"Pero, ¿cómo conocer cuando en realidad está limpio?" En el acelerado mundo actual de la atención sanitaria, donde los profesionales tienen la tarea de proporcionar tanto calidad como cantidad, esa es una pregunta importante que hay que hacer. Los instrumentos quirúrgicos, endoscopios y otros dispositivos deben estar limpios, o la salud de los pacientes e incluso sus vidas pueden estar en riesgo. La verificación es crítica.
"Un instrumento puede estar limpio sin ser estéril, pero no puede ser estéril sin estar limpio", dijo Noreen Costelloe, directora de marketing de Ruhof Healthcareen diciembre de 2018 artículo a favor de Noticias sobre la compra de productos sanitarios. "Esta declaración apoya el hecho bien conocido de que la limpieza -la eliminación de los restos orgánicos e inorgánicos de un instrumento o dispositivo- debe preceder a todos los procesos de desinfección y esterilización. El no hacerlo puede interferir con la inactivación microbiana y puede comprometer el proceso de desinfección o esterilización, poniendo a los pacientes en grave riesgo.
"Por lo tanto", continuó, "un área clave que los profesionales de CS/SPD deben abordar como parte de su plan de garantía de calidad para la esterilización es la supervisión y verificación de que los instrumentos y dispositivos se han limpiado adecuadamente".
Además de proteger a los pacientes, la verificación permite al equipo de reprocesamiento vigilar, documentar y mejorar los procesos de limpieza de los instrumentos. Los métodos de verificación deben ser:
- Rápido
- Fácil de realizar
- Suficientemente sensible
- Preciso
- Reproducible por todo el personal interesado
- Alcanzable en las áreas de reprocesamiento
El método más rápido y común es la inspección visual, preferiblemente con una lupa iluminada. Sin embargo, la contaminación persistente puede ser invisible para el ojo o esconderse en superficies inaccesibles dentro del ámbito. Infection Control Today informó en abril de 2017: "Las técnicas actuales utilizadas para limpiar los endoscopios para su reutilización aún no son consistentemente efectivas, según un estudio reciente publicado en el American Journal of Infection Control cuyos hallazgos apoyan la necesidad de una cuidadosa inspección visual y pruebas de verificación de limpieza para garantizar que todos los endoscopios estén libres de daños y residuos antes de ser desinfectados o esterilizados de alto nivel y utilizados en otro paciente."
El El control de la infección hoy en día informe ofrecido tres tomas para empresas de salud que reutilizan los endoscopios:
- Revise el problema de la biocarga encontrada en los endoscopios flexibles reprocesados.
- Explora los estudios en la literatura que demuestran la necesidad de mejorar.
- Aprenda sobre la inspección visual y los procesos de verificación de la limpieza del alcance.
Los boroscopios, tubos flexibles y estrechos que se insertan en los endoscopios, pueden ayudar a encontrar restos ocultos, fluidos y daños. El sistema de boroscopio de inspección visual (VIB) del Ruhof incluye una cámara de última generación y un software intuitivo que proporciona imágenes de alta resolución de las superficies interiores.
La inspección visual no puede detectar biopelícula o crecimiento microbiano. Es necesaria una mayor verificación para garantizar la seguridad del paciente. El cultivo para el crecimiento microbiano es otra posibilidad, pero el largo tiempo de incubación hace que no sea práctico para una verificación inmediata. Además, los visores estarían fuera de servicio a la espera de los resultados del cultivo.
La prueba de las proteínas, por otro lado, sólo lleva unos minutos. Una muestra de prueba se coloca en una solución que cambia de color si las proteínas, que indican el crecimiento microbiano, están presentes. La prueba sólo indica la presencia de proteínas, pero no la cantidad.
Las pruebas de detección del trifosfato de adenosina residual (ATP), la molécula de energía que se encuentra en las células de todas las plantas, animales y microorganismos, pueden proporcionar un indicador rápido de cuánta contaminación está presente. El Ruhof Sistema de verificación de la ATP utiliza un dispositivo de mano para leer un hisopo de muestra, indicando la cantidad de ATP presente. En sólo 15 segundos ATP Complete verifica la eficacia de los protocolos de limpieza en todas las superficies no críticas, instrumentos quirúrgicos y endoscopios.
Ruhof, el pionero en el cuidado de instrumentos y alcances, se compromete a ayudarle a cumplir y superar sus retos de descontaminación y gestión de materiales. Desde las químicas de limpieza y los productos de reprocesamiento de instrumentos y alcances hasta la verificación de la limpieza y los sistemas de suministro de detergente, el Ruhof puede servir como un valioso recurso para su equipo. Y porque entiende que la educación continua, la formación y la tutoría son fundamentales para el éxito de cualquier departamento clínico, el Ruhof ofrece un programa de educación continua acreditada gratuita para enfermeras y técnicos de CS/SPD tanto en instalaciones locales como en ferias de asociaciones nacionales.
Para solicitar muestras y/o ponerse en contacto con un representante de ventas para obtener más información, visite www.ruhof.com/pages/generous-samples-of-any-product.
Ruhof está ofreciendo cursos de educación continua en la edición de este año Conferencia y Exposición Quirúrgica Global de la AORN virtual Del 1 de mayo al 31 de julio. Presentaremos "Reprocesamiento de Endoscopio": Por qué los pasos críticos son críticos" y "Reprocesamiento de instrumentos y alcances": Una mirada más cercana a la limpieza y verificación adecuadas", cada una de ellas con un valor de dos créditos.
Los miembros de AORN pueden encontrar nuestros cursos haciendo clic en Educación para Expositores en la Sala de Exposiciones. ¿No eres miembro de AORN? Regístrese para acceder a la Expo de este año de forma virtual.
