"Ma come si fa a conoscere quando è effettivamente pulito?". Nell'odierno mondo dell'assistenza sanitaria, caratterizzato da ritmi serrati e da un'elevata concentrazione di rischi, in cui gli operatori hanno il compito di fornire sia la qualità che la quantità, questa è una domanda importante da porsi. Strumenti chirurgici, endoscopi e altri dispositivi devono essere puliti, altrimenti la salute e la vita dei pazienti potrebbero essere a rischio. La verifica è fondamentale.
"Uno strumento può essere pulito senza essere sterile, ma non può essere sterile senza essere pulito", ha dichiarato Noreen Costelloe, direttore del marketing di Assistenza sanitaria Ruhof, in un articolo del dicembre 2018 articolo per Notizie sugli acquisti in sanità. "Questa affermazione supporta il fatto ben noto che la pulizia, ovvero la rimozione dei detriti organici e inorganici da uno strumento o dispositivo, deve precedere tutti i processi di disinfezione e sterilizzazione. In caso contrario, la pulizia può interferire con l'inattivazione microbica e compromettere il processo di disinfezione o sterilizzazione, mettendo a serio rischio i pazienti.
"Pertanto", ha proseguito la dottoressa, "un'area chiave che i professionisti di CS/SPD devono affrontare come parte del loro piano di assicurazione della qualità per la sterilizzazione è il monitoraggio e la verifica che gli strumenti e i dispositivi siano stati puliti correttamente".
Oltre a proteggere i pazienti, la verifica consente al team di ricondizionamento di monitorare, documentare e migliorare i processi di pulizia degli strumenti. I metodi di verifica devono essere:
- Veloce
- Facile da eseguire
- Sufficientemente sensibile
- Preciso
- replicabile da tutto il personale interessato
- Raggiungibile nelle aree di ritrattamento
Il metodo più rapido e comune è l'ispezione visiva, preferibilmente con una lente d'ingrandimento illuminata. Tuttavia, la contaminazione persistente può essere invisibile all'occhio o nascondersi su superfici inaccessibili all'interno del cannocchiale. Nell'aprile 2017 Infection Control Today ha riportato che: "Le attuali tecniche utilizzate per pulire gli endoscopi da riutilizzare non sono ancora coerentemente efficaci, secondo un recente studio pubblicato sull'American Journal of Infection Control, i cui risultati sostengono la necessità di un'attenta ispezione visiva e di test di verifica della pulizia per garantire che tutti gli endoscopi siano privi di danni e detriti prima di essere disinfettati o sterilizzati ad alto livello e utilizzati su un altro paziente".
Il Controllo delle infezioni oggi rapporto offerto tre indicazioni per le aziende sanitarie che riutilizzano gli endoscopi:
- Esaminare il problema del bioburden riscontrato negli endoscopi flessibili ricondizionati.
- Esplorare gli studi presenti in letteratura che dimostrano la necessità di un miglioramento.
- Imparate a conoscere i processi di ispezione visiva e di verifica della pulizia dell'ambito.
I borescopes, tubi sottili e flessibili inseriti negli endoscopi, possono aiutare a trovare detriti, fluidi e danni nascosti. Il sistema VIB (Visual Inspection Borescope) di Ruhof comprende una telecamera all'avanguardia e un software intuitivo che fornisce immagini ad alta risoluzione delle superfici interne.
L'ispezione visiva non è in grado di rilevare biofilm o crescita microbica. Per garantire la sicurezza del paziente è necessaria un'ulteriore verifica. La coltura per la crescita microbica è un'altra possibilità, ma il lungo tempo di incubazione la rende impraticabile per una verifica immediata. Inoltre, i telescopi sarebbero fuori servizio in attesa dei risultati della coltura.
L'analisi delle proteine, invece, richiede solo pochi minuti. Un campione viene posto in una soluzione che cambia colore se sono presenti proteine, che indicano la crescita microbica. Il test indica solo la presenza di proteine, ma non la loro quantità.
L'analisi dell'adenosina trifosfato (ATP) residuo, la molecola energetica presente nelle cellule di tutte le piante, gli animali e i microrganismi, può fornire un rapido indicatore della quantità di contaminazione presente. Ruhof Sistema di verifica ATP utilizza un dispositivo portatile per leggere un campione di tampone, indicando la quantità di ATP presente. In soli 15 secondi ATP Complete verifica l'efficacia dei protocolli di pulizia su tutte le superfici non critiche, gli strumenti chirurgici e gli endoscopi.
Ruhof, pioniere nel settore della cura di strumenti e strumenti, si impegna ad aiutarvi ad affrontare e superare le vostre sfide in materia di decontaminazione e gestione dei materiali. Dai prodotti chimici per la pulizia e il ritrattamento di strumenti e cannocchiali alla verifica della pulizia e ai sistemi di distribuzione dei detergenti, Ruhof può essere una risorsa preziosa per il vostro team. E poiché è consapevole che la formazione continua, l'addestramento e il tutoraggio sono fondamentali per il successo di qualsiasi reparto clinico, Ruhof offre un programma di formazione continua accreditato e gratuito per infermieri e tecnici CS/SPD sia presso le strutture locali che alle fiere nazionali dell'associazione.
Per richiedere campioni e/o contattare un rappresentante di vendita per ulteriori informazioni, visitare il sito web www.ruhof.com/pages/generous-samples-of-any-product.
Ruhof offre corsi di formazione continua all'edizione di quest'anno. Conferenza chirurgica globale ed Expo virtuale dell'AORN Dal 1° maggio al 31 luglio. Presenteremo "Il ritrattamento degli endoscopi: Perché le fasi critiche sono fondamentali" e "Il ritrattamento di strumenti e cannocchiali: Uno sguardo ravvicinato alla pulizia e alla verifica corrette", ciascuno dei quali vale due crediti.
I soci AORN possono trovare i nostri corsi cliccando su Exhibitor Education nella Expo Hall. Non sei un membro AORN? Registratevi per accedere virtualmente all'Expo di quest'anno.
